{"id":81,"date":"2021-03-19T07:00:15","date_gmt":"2021-03-19T10:00:15","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs2.correiobraziliense.com.br\/coletivo-filhas-da-mae\/?p=81"},"modified":"2022-08-06T16:45:54","modified_gmt":"2022-08-06T19:45:54","slug":"alzheimer-nao-e-possivel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs2.correiobraziliense.com.br\/coletivo-filhas-da-mae\/2021\/03\/19\/alzheimer-nao-e-possivel\/","title":{"rendered":"Alzheimer? N\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel!"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ana Castro &amp; Cosette Castro<\/strong><\/p>\n<p>Bras\u00edlia &#8211; \u00c9 um choque. A primeira vez que recebemos um (poss\u00edvel) \u00a0diagn\u00f3stico de dem\u00eancia como o \u00a0Alzheimer\u00a0 para nossas m\u00e3es, parece algo do outro mundo, um pesadelo sem hora para terminar. Logo elas que viviam com autonomia, que tinham vida intelectual e cultural, viajavam sozinhas ou em grupo, \u00a0eram conselheiras da fam\u00edlia ou \u00a0l\u00edderes em seus grupos de trabalho e de \u00a0grupos sociais.<\/p>\n<p>\u00c9 \u00a0dif\u00edcil de acreditar. A primeira rea\u00e7\u00e3o \u00e9 duvidar, mesmo que as a\u00e7\u00f5es da pessoa querida mostrem que sim, h\u00e1 algo errado.<\/p>\n<p>Come\u00e7amos ent\u00e3o \u00a0\u00a0uma longa busca por informa\u00e7\u00e3o em jornais, sites, blogues e livros. \u00a0Devoramos tudo o que aparece pela frente. E passamos a fazer visitas, quando o or\u00e7amento permite, \u00a0a diferentes m\u00e9dicos e especialistas: geriatras, neurologistas, psiquiatras e at\u00e9 cardiologistas, j\u00e1 que os pacientes em geral est\u00e3o envelhecendo.<\/p>\n<p>At\u00e9 fechar o diagn\u00f3stico, \u00a0\u00a0come\u00e7a uma maratona \u00a0de consultas carregando o familiar \u00a0junto, para cima e para baixo . O medo\u00a0 vai tomando conta de n\u00f3s e se espalhando at\u00e9 o \u00a0familiar, mesmo que ele \u00a0ainda n\u00e3o saiba do que se trata nem o diagn\u00f3stico que est\u00e1 para chegar.<\/p>\n<p>A pessoa doente em geral n\u00e3o\u00a0 entende o motivo de tantos m\u00e9dicos e \u00a0exames: tomografia, resson\u00e2ncia magn\u00e9tica e \u00a0avalia\u00e7\u00e3o neuropsicol\u00f3gica. Principalmente entre fam\u00edlias com plano de sa\u00fade privado ou aquelas poucas que podem pagar consultas e exames particulares.<\/p>\n<p>Ao n\u00e3o entender o motivo de tantos exames, \u00a0o doente \u00a0se irrita e \u00a0muitas vezes se nega a sair de casa. Quando aceita fazer os exames, est\u00e1 t\u00e3o agitado \u00a0que n\u00e3o consegue ficar parado,\u00a0 precisando, muitas vezes, remarcar e \u00a0repetir os exames.<\/p>\n<p>A avalia\u00e7\u00e3o neuropsicol\u00f3gica, por sua vez, requer v\u00e1rias sess\u00f5es e testes exaustivos. Al\u00e9m disso, \u00a0precisa da participa\u00e7\u00e3o daqueles familiares que convivem diretamente com a pessoa doente.<\/p>\n<p>Muitas vezes, os familiares mais pr\u00f3ximos \u00a0(filhos, irm\u00e3os, sobrinhos, netos, afilhados, genros, cunhados) \u00a0\u00a0n\u00e3o aceitam \u00a0colaborar, seja \u00a0participando das sess\u00f5es neuropsicol\u00f3gicas, seja respondendo a testes.<\/p>\n<p>\u00c9 comum escutar coment\u00e1rios do tipo: Meu pai sempre foi diferente! \u00c9 o jeito dele. \u00a0\u00a0Essa \u00e9 a personalidade da minha m\u00e3e. Ela sempre foi distra\u00edda! \u00a0Ou ainda, Ela est\u00e1 fazendo por gosto. S\u00f3 para chamar aten\u00e7\u00e3o!<\/p>\n<p>Esses familiares entram em um processo de nega\u00e7\u00e3o sobre a \u00a0doen\u00e7a, sobre a gravidade da situa\u00e7\u00e3o e sobre o tamanho do problema que ter\u00e3o pela frente. Alguns demoram mais tempo para sair dessa fase.<\/p>\n<p>Para quem segue em frente, mesmo encarando essa tal de dem\u00eancia, \u00e9 dif\u00edcil\u00a0 confrontar com uma doen\u00e7a degenerativa, \u00a0progressiva e irrevers\u00edvel. \u00a0N\u00e3o \u00e9 f\u00e1cil para n\u00f3s, \u00a0familiares, e \u00a0menos ainda para a pessoa diagnosticada, caso esteja informada sobre \u00a0que est\u00e1 ocorrendo. \u00c9 dif\u00edcil e doloroso saber que n\u00e3o h\u00e1 cura para as dem\u00eancias \u00a0e que os tratamentos e rem\u00e9dios desenvolvidos at\u00e9 hoje n\u00e3o\u00a0 revertem \u00a0essas enfermidades.<\/p>\n<p>\u00c9 \u00a0estranho e triste\u00a0 ver \u00a0nosso familiar, at\u00e9 ent\u00e3o independente, tornar-se \u00a0uma pessoa que n\u00e3o consegue mais tomar banho sozinho, \u00a0que desaprendeu a colocar\u00a0 roupa, \u00a0a fechar bot\u00f5es ou \u00a0amarrar sapatos e t\u00eanis. \u00c9 angustiante observar que ela\/ele n\u00e3o compreende mais\u00a0 sobre o significado de\u00a0 escovar os dentes nem da necessidade de \u00a0tomar rem\u00e9dios.<\/p>\n<p>Tampouco \u00e9 f\u00e1cil entender que a pessoa que nos colocou no colo, cuidou \u00a0e acalentou hoje corre o risco de se\u00a0 perder na rua; \u00a0que seja um perigo para si mesma andando sozinha de carro ou \u00a0metr\u00f4. Ou \u00a0que n\u00e3o saiba mais lidar com dinheiro correndo o risco de ser roubada em qualquer lugar. (\u00c9 importante o\u00a0 enfermo usar uma identifica\u00e7\u00e3o \u00e0 vista, como pulseiras, \u00a0\u00a0assim como espalhar cartazes com fotos e contato no com\u00e9rcio local).<\/p>\n<p>Nem sempre o \u00a0diagn\u00f3stico chega logo. Pode ser complexo e demorado o percurso at\u00e9 excluir outras doen\u00e7as. Enquanto isso as perdas cognitivas, f\u00edsicas e emocionais v\u00e3o se revelando para quem adoece e para a fam\u00edlia, totalmente sem preparo para o cuidado.<\/p>\n<p>H\u00e1 10, 15 anos havia pouqu\u00edssimos m\u00e9dicos preparados para diagnosticar as dem\u00eancias. Nessa \u00e9poca, elas \u00a0eram consideradas doen\u00e7as tabus, colocadas no mesmo n\u00edvel da loucura. Em termos profissionais, pouca coisa mudou.<\/p>\n<p>Ainda hoje h\u00e1 poucos geriatras no pa\u00eds e as universidades n\u00e3o formam m\u00e9dicos preparados para diagnosticar e tratar de dem\u00eancias. \u00a0Mesmo que a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) \u00a0considere a doen\u00e7a como prioridade na sa\u00fade p\u00fablica, pois a cada 03 segundos \u00e9 diagnosticado um novo caso no mundo.<\/p>\n<p>Hoje sabemos que os \u00a0tratamentos atuais conseguem, no m\u00e1ximo, \u00a0retardar o desenvolvimento dos diferentes tipos de dem\u00eancia (Alzheimer, Dem\u00eancia Vascular, Dem\u00eancia Frontotemporal, Dem\u00eancia de Corpos de Lewy, entre as mais frequentes). Esses tratamentos (tentam) ofertar mais qualidade de vida aos pacientes, embora cada caso seja um caso diferente.<\/p>\n<p><strong>O \u00a0caminho \u00e9 a busca de informa\u00e7\u00f5es<\/strong><\/p>\n<p>Na busca por conhecimento, podemos nos\u00a0 deparar com um mar de informa\u00e7\u00f5es que tamb\u00e9m pode confundir, gerando ansiedade, d\u00favidas, (mais) \u00a0medo e noites de ins\u00f4nia. Um ciclo que, sem ajuda terap\u00eautica, pode se transformar em doen\u00e7a f\u00edsica e emocional tamb\u00e9m para as cuidadoras familiares e outras pessoas da fam\u00edlia.<\/p>\n<p>Em tempos de pandemia e isolamento social, o \u00a0acesso \u00e0 \u00a0internet\u00a0 abriu a \u00a0possibilidade de acionar on line\u00a0 redes de amigos e redes de apoio. Entre elas a Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Alzheimer &#8211; Abraz de cada Estado, o Coletivo Filhas da M\u00e3e, \u00a0o grupo \u00a0Alzheimer e Depress\u00e3o &#8211; Cuida de \u00a0Mim, \u00a0de S\u00e3o Paulo, a Liga de Geriatria e Gerontologia da UnB, \u00a0o Grupo de Apoio a Familiares com Alzheimer \u2013 Gafa, de Belo Horizonte, entre outros.<\/p>\n<p>S\u00e3o espa\u00e7os que est\u00e3o funcionando no mundo virtual\u00a0 e ajudam a compreender mais a doen\u00e7a. Ajudam a compartilhar d\u00favidas e experi\u00eancias. E a sentir que n\u00e3o estamos s\u00f3s.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ana Castro &amp; Cosette Castro Bras\u00edlia &#8211; \u00c9 um choque. A primeira vez que recebemos um (poss\u00edvel) \u00a0diagn\u00f3stico de dem\u00eancia como o \u00a0Alzheimer\u00a0 para nossas m\u00e3es, parece algo do outro mundo, um pesadelo sem hora para terminar. 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